Novi proizvodi

Amerika upozorila da se hidroksihlorokin ne koristi protiv COVID-19 van bolnica

Američka Agencija za hranu i ljekove (FDA) upozorila je u petak da se hidroksiklorokin, lijek protiv malarije čiju primjenu zagovara Donald Trump kod zaraženih koronavirusom, ne daje oboljelima od COVID-19 van bolnica i kliničkih ispitivanja zbog mogućih teških poremećaja srčanog ritma.

Ilustracija Foto: Shuttestock
Ilustracija
HinaIzvor

Nekoliko sati nakon što je američki predsjednik Donald Tramp reklamirao hidroksihlorokin u borbi protiv koronavirusa 19. marta, farmaceutski lanac za nabavku ljekova je ukazao na njegovu nestašicu jer su ljekari počeli da ga prepisuju sebi i svojim porodicama. Pacijenti su takođe vršili pritisak na ljekare da im daju tu terapiju koju zagovara Tramp.

FDA je saopštila da ima informacije o povećanom korišćenju hidroksihlorokina i hlorokina na recept, pa je upozorio da ti ljekovi mogu da izazovu poremećaje srčanog ritma, odnosno abnormalni ritam i opasno ubrzan rad srca.

Objava Agencije dolazi dan nakon što je regulator za ljekove Evropske unije upozorio na nuspojave tih ljekova, pozvavši ljekare da budno prate svoje pacijente koji su na tim ljekovima.

Zasad nema dokaza o efektu tih ljekova na virus. Za COVID-19, bolest koju prouzrokuje novi koronavirus, nema odobrenog lijeka kao ni vakcine.

Hidroksihlorokin se takođe povezuje sa mogućim većim rizikom od smrti kod pacijenata u bolnicama za američke veterane, pokazala je analiza ranije ove nedjelje.

Rik Brajt saopštio je da je smijenjen sa funkcije direktora Biomedicinske uprave za napredna istraživanja i razvoj (BARDA) i da mu je dodijeljena nova funkcija jer nije htio da nameće hidroksihlorokin i hlorokin kao ljekove protiv COVID-19.

FDA je odobrio korišćenje tih ljekova po hitnom postupku, ali ih nije odobrio za liječenje te bolesti.

Rizici od poremećaja srčanog ritma mogu da se povećaju kada se ti ljekovi kombinuju sa drugim ljekovima, kao na primjer sa antibiotikom azitromicinom, kod pacijenata sa postojećim bolestima srca i bubrega, navodi FDA.

Portal Analitika