“Odbor za ljekove za humanu upotrebu EMA-e preporučio je da se antivirusna vakcina Imvanex uključi u zaštitu odraslih protiv majmunskih boginja”, saopštio je evropski regulator za lijekove.
Smatra se da vakcinacija protiv velikih boginja pruža solidnu zaštitu od majmunskih boginja, ali ne zna se koliko dugo traje zaštita nakon vakcinacije.
Sekretarijat za humane ljekove (CHMP) pri Evropskoj agenciji za ljekove (EMA) u junu je započelo ocjenu podataka za proširenje indikacije vakcine Imvanex za njenu primjenu u zaštiti od majmunskih boginja.
Vakcina Imvanex, koju proizvodi danska kompanija Bavarian Nordic, odobreno je u EU od 2013. za prevenciju velikih boginja.
Situacija s majumunskim boginjama pogoršala se zadnjih sedmica pa je u 71 zemlji sada više od 15.300 zaraženih, prema zadnjim podacima sanitarnih vlasti u Sjedinjenim Američkim Državama (CDC).
Na prvom sastanku 23. juna, većina stručnjaka preporučila je čelniku SZO da proglasi alarmantno stanje na međunarodnom nivou.
Prvi put dijagnostikovana u čovjeka 1970., bolest majmunske boginje manje je opasna i zarazna od velikih boginja koje su iskorijenjene 1980. godine.
Majmunske boginje karakterišu rane na koži koje se mogu pojaviti na genitalijama ili na ustima. Bolest prate groznica, bolno grlo te bolovi u limfnim čvorovima i osip.
Bolest obično prođe sama od sebe, ali može biti jako bolna.
Vakcina Imvanex trenutno je odobrena u Evropskoj uniji (EU) za prevenciju zaraze velikim boginjama kod odraslih osoba.ž
Zalihe vakcine Imvanex u EU trenutno su vrlo ograničene.
Vakcina Imvanex odobrena je na tržištu SAD-a pod nazivom Jynneos, gdje je odobrena za prevenciju majmunskih, kao i velikih boginja.