On je, na obilježavanju Svjetskog dana skleroze multipleks, rekao da je to jedna od najčešćih neuroloških bolesti, koja je vodeći uzrok netraumatske onesposobljenosti kod mladih osoba.
“Ministarstvo zdravlja ima poseban senzibilitet za oboljele i zajedno sa Fondom za zdravstveno osiguranje i Udruženjem oboljelih od multipe skleroze Crne Gore, intenzivno radi na poboljšanju njihovog kvaliteta života”, kazao je Radunović.
Prema njegovim riječima, Udruženje od osnivanja 2007. godine, aktivan je učesnik u projektima od socijalnog značaja za sve oboljele, uključujući i one koji zadovoljavaju potrebe osoba sa invaliditetom.
Crna Gora je, kaže on, lider u regionu, kada je u pitanju zdravstvena zaštita i dostupnost terapije oboljelim od skleroze multipleks.
“Cijena godišnje terapije za jednog oboljelog koji prima interferon je 11 hiljada eura, što za 80 pacijenata, dostiže skoro milion eura. Poređenja radi, Srbija i Hrvatska dostižu svega trećinu naših izdvajanja za imunomodulatornu terapiju”, kazao je Radunović.
On je naglasio da je zahvaljujući naporima Ministarstva zdravlja, Fonda za zdravstveno osiguranje i Udruženja, terapija za liječenje ove bolesti, koja je skupa, dostupna svim pacijentima u Crnoj Gori.
Podaci Nacionalnog udruženja pokazuju da je u Podgorici evidentirano 111 oboljelih od MS-a, u Nikšiću 48, Bijelom Polju 41, u Beranama 27, na Cetinju osam, u Budvi 13, Kotoru pet i Tivtu devet. U Andrijevici, Plavu, Plužinama, Žabljaku i Šavniku ukupno ima 10 evidentiranih, u Baru 13, u Ulcinju i Mojkovcu i Kolašinu četiri, Pljevljima 10, u Rožajama 12, u Herceg Novom 12 i Danilovgradu devet.
Predsjednica Udruženje oboljelih od MS Andrijana Nikolić istakla je da je Crna Gora po primjeni imunomodulatorne terapije, ponovo lider u regionu, jer je ovom vrstom terapije pokriveno oko 30 odsto oboljelih kod kojih je dijagnostikovana ova bolest.
Nikolić je kazala da je sociološki i društveni problem mnogih oboljelih, nedostatak porodičnog razumijevanja za oboljelog.
"Sigurna sam da kod nedostatka ljubavi i pažnje, ni najbolja terapija ne može postići svoj pravi efekat. Zato, danas, kad svaki oboljeli ima mogućnost da poželi jednu želju, u ime svih majki, oboljelih od skleroze multipleks-želim da ih razumiju i prihvate njihova djeca i bračni supružnik. Neumitna je istina da u Udruženju, vodeći bazu podataka, bilježim sve veći broj razvoda mladih supružnika, a kao osnovni razlog razvoda navode upravo multiplu sklerozu“, istakla je ona.
Nikolićeva je na konferenciji predstavila i slikovnicu za najmlađe pod nazivom "Moja mama ima MS“.
"Skrećem im pažnju da multipla ne može biti jača od poštovanja, razumijevanja i ljubavi i zato danas, svim majkama i očevima, poklanjam slikovnicu MOJA MAMA IMA MS. Želim da ova slikovnica bude dostupna svoj djeci, čiji roditelji boluju od ove neurološke bolesti, sa osnovnim smjernicama praćenja procesa ovog oboljenja i prepoznavanja potreba oboljelih“, rekla je ona.
Prema njenim riječima, zahvaljujući saradnji sa resornim ministarstvima spro uspješno se sprovodi servis primarnih usluga u domovima osoba sa invaliditetom oboljevih od MS-a u Podgorici i Nikšiću, prema kom su obuhvatili 21 osobu u Podgorici i 10 u Nikšiću.
(MINA)
