Britanski naučnici sproveli su istraživanje na 1.100 pacijenata oboljelih od rijetke vrste karcinoma, sarkoma i ustanovili da su neke porodice podložnije obolijevanju od raka zbog genetskih predispozicija.
U slučaju oboljelih od sarkoma ustanovljeno je da je više od polovine ispitanika rođeno s genetskom mutacijom koja povećava opasnost od toga da pacijent oboli od raka.
Rezultati studije objavljeni u stručnom časopisu The Lancet Oncology upućuju na to da bi naslijeđene mutacije mogle postati glavni cilj liječenja, a porodicama bi trebalo ponuditi stručne savjete i češće kontrole.
Naslijeđene mutacije na genima povezane s rakom dojke, jajnika i debelog crijeva, među ostalima, otkrivene su i kod pacijenata oboljelih od sarkoma.
Profesor Ian Judson koji je vodio studiju na londonskom Institutu za istraživanje raka je rekao kako je potrebno obratiti veću pažnju na nasledni faktor.
''Ponekad smo uvjereni da je neka bolest nasljedna, ali standardni obrasci rizika se ne poklapaju. Sada ćemo moći ustanoviti je li to tako zbog postojanja, na primjer tri mutacije'' kaže Judson.
Sarkom je vrsta raka koja se razvija u kostima, mišićima i u mekom tkivu. Često pogađa djecu i mlade, a stopa preživljavanja je vrlo niska. Upravo zbog toga britanski naučnici odlučili su izučavati više o genetskim predispozicijama za nasljeđivanje ove vrste karcinoma.
Analizirali su DNK sekvencu na 72 gena povezanu s povećanim rizikom od raka na 1.162 pacijenta oboljela od sarkoma.
Kod svakog petog otkrivene su mutacije ili greške u najmanje jednom genetskom testu na rak.
Primijećeni su veći izgledi za razvoj karcinoma kod pacijenata s mutacijama na više gena raka u ranijoj životnoj dobi nego kod pacijenata sa samo jednom genetskom mutacijom.
Ovaj zaključak upućuje na to da pojavu sarkoma kod nekih pacijenata uzrokuje više ''udruženih'' genetskih mutacija, a ne samo jedna genetska greška.
Profesor Judson smatra da bi se nakon otkrivanja ovakvih mutacija kod pojedinih pacijenata njihove porodice trebale da se podvrgnu genetskom skreeningu gde bi im se trebali ponuditi odgovarajući savjeti, a i mogli bismo ranije otkriti i puno efikasnije liječiti ovu vrstu tumora.
