AgencijeIzvor
„Kako kompanija bude napredovala u razvoju svoje modifikovane vakcine EMA će dobijati više podataka, odnosno podataka o imunom odgovoru na vakcinu, kao i podatka o njenoj efikasnosti za podvarijante omikorna“, navela je u saopštenju Evropska agencija za ljekove čije sjedište je u Amsterdamu.
Kako se navodi, s kontinuiranim ispitivanjem EMA će moći da procjenjuje podatke čim budu raspoloživi.
Agencija je ukazala da detalji o prilagođenoj vakcini, na primjer da li će ciljati konkretno jedan ili više sojeva kovida još nijesu definisani.
Kontinuirano ispitivanje će se nastaviti dok ne bude dovoljno podataka za zvanični zahtjev za komercijalizaciju preparata unutar EU, navela je Agencija.
