Fond za zdravstveno osiguranje uspostavio je saradnju sa logopedsko defektološkim centrom u Novom Sadu i centrom za podsticanje rasta i razvoja u Tuzli, na osnovu koje će crnogorski ljekari moći da upućuju pacijente u te dvije zdravstvene ustanove. Kako je saopšteno iz FZO, riječ je o dva eminentna regionalna centra koja se bave problemima djece sa smetnjama u razvoju, pružaju uslove prevencije, rane detekcije, dijagnostike, terapije i rehabilitacije djece sa poremećajima sluha, govora i jezika, ponašanja i učenja, kao i procjene praćenja rasta i razvoja.
Pejović objašnjava kaok djecu ne upućuju u zdravstvene ustanove već u obične logopedske centre koji nemaju ljekare, niti bilo kakvo drugo medicinsko osoblje.
„To su logopedi koji rade logopedske tretmane. To nije nikakvo liječenje, niti su naša djeca pacijenti, jer autizam nije bolest. Dakle, o liječenju ne možemo da govorimo. Konstantno se provlači taj izraz, jer autizam je neizliječiv, to je stanje koje traje cijelog života. Kad smo to razjasnili, ono što ja mislim jeste da je to enormno rasipanje novca. Umjesto da se taj isti novac koji se šalje za Beograd, Novi Sad, ili Tuzlu, umjesto toga uloži kod nas. Mnogi roditelji dijele moje mišljenje da se mora napraviti nešto kod nas, jer naša djeca ne mogu da odlaze konstantno u druge države da imaju logopedske tretmane, jer to je nešto što njima treba konstantno, godinama, minimum tri puta nedjeljno. Kad se vratimo mi opet nemamo ništa. Kad odemo taj autizam nije izliječen, ne dešava se ništa, naše dijete se vrati i šta onda“, rekla je Pejović.
Ističe i kako je problematično te psihički i finansijski iscrpljujuće jer odlaskom na tretmane van Crne Gore porodice se razdvoje i vodi se "dupli život".
„Ako imate drugu djecu ostavljate ih kod kuće ili ih vodite sa sobom, onda i ta djeca ispaštaju. Autisti ne vole da im se prekida rutina. Moje dijete, na primjer, ne trpi kad treba da noći bilo gdje druge. Kad pođemo na Durmitor dvije noći, on već drugu noć traži „kući, kući”. Jednostavno on voli svoju sigurnost, gdje je njemu sve poznato, gdje su mu poznati i ljudi i okolina, i većina djece sa autizmom tako funkcioniše. Njih slati negdje drugo je grijeh“, naglasila je Pejović.
„Kad je Fond za zdravstvo odlučio da sklapa ugovore sa institucijama van Crne Gore jasno je da ne registruju djecu sa smetnjama u razvoju, a to nije samo pitanje Fonda, već cijelog sistema“, rekla je u emisiji "E uživo" roditelj Sabina Decević.
Potrebno je, navodi ona, otvoriti katedru u Crnoj Gori i stipendirati studente, pa onda imati kadar.
„Koliko godina to pričamo mi bi dosad imali čitavu generaciju logopeda j defektologa. Dakle, ili to, ili osnovati neki institut ovdje u Crnoj Gori, jer toliko miliona godišnje koji se odlivaju samo do sad na jedan institut, samo jedan institut u Beogradu da ne uzimamo ranije godine, evo samo od 2016.godine, otkad postoji Centar za autizam u Podgorici, do danas, to je devet godina, zamislite devet godina izdvajati svake godine po ne znam koliko miliona. Mi smo ovdje mogli da imamo u svakom gradu, a ne samo u Podgorici, u svakim gradu smo imali neki veći centar“, rekla je Decević.
Kaže kako nije problem ići dalje i svi roditelje djece sa autizmom su to, kaže, prošli jer idu svugdje da pomogli djetetu ali je problem, naglašava, liječenje.
„Izdvaja se novac za liječenje, a mi našu djecu tamo ne liječimo, mi idemo na tretmane koje možemo imati isto i ovdje u Crnoj Gori. Ja ću samo da iznesem podatak koji apsolutno javan i transparentan, i nalazi se na sajtu Fonda zdravstva, i na sajtovima ovih ustanova sa kojima oni sada sklapaju ugovore, 2021.godine su se roditelji žalili i pisali Ombudsmanu kako se to postupa sa našom djecom na tom Institutu, znači veliko je nezadovoljstvo bilo i to je bio veliki broj roditelja. Kancelarija Ombudsmana šalje Fondu zdravstva upravo sugestiju šta treba izmijeniti, sa čim su se roditelji suočili, šta je to na šta se roditelji žale, čak je i Fond imaoprimjedbu, i iste te godine Fond sklapa ugovor sa Institutu za fonetiku. To vam je jasno, ne da nas ne čuju, nego nas ne registruju, niti žele da nas registruju“, zaključila je Decević.
